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為指導司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》（見附件）。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經國家藥品監督管理局審查同意，現予發布，自發布之日起施行。
特此通告。
附件：司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則
國家藥監局藥審中心
2024年10月31日
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